COD标准测定法简述

COD标准测定法   
(1)        取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释**20.00mL)置250mL磨口的回流锥形瓶,准确加入10.00ml 0.25mol/L重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸--硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2小时(自开始沸腾时计时)。  
(2)        冷却后,用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。  
(3)        溶液再度冷却或,加三滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色**红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。  
(4)        测定水样的同时,以20.00mL蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。  
注:测定范围为50mg/L——700mg/L。  
缺点:  
1、 耗时太多,每测定一个样需回流2个小时; 2、 回流设备占用的空间大,使批量测定出现困难; 
3、 分析费用较高,特别是硫酸银(500.00元/百克); 4、 回流水的浪费; 
5、 毒性的汞盐易造成二次污染。     
二对重铬酸钾法测COD的改进  
在一定比例的硫磷混合酸组成的强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量,以每升水样中氧的毫克数表示。 说法1: 
步骤同标准方法: 
取20 .00ml废水(或适量废水稀释**20 .00ml)摇匀置于250ml磨口的回流锥形瓶中,加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及2-3粒小玻璃珠或者沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢加入30ml硫磷混合酸,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流12分钟(自开始沸腾时计时)。但对于有氯离子的废水,则应先把0. 4克硫酸汞加入回流锥形瓶中后(以下操作同上)。本方法采用硫磷混合酸代替硫酸—硫酸银溶液,极大地缩短了回流时间。 
本快速法与标准法相比,极大地缩短了回流时间,提高了分析速度,节省了水电及试剂,大大降低了分析成本。且检验结果准确可靠,能很好地满足应急监测的需要。 
说法2:CuSO4-(KAl(SO)4-Na2MoO4代替Ag2SO4作催化
剂,AgNO3-CrK(SO4)2代替Hg2SO4消除CI-干扰,在H2SO4-H3PO4(3:1)(V%下同)体系中加热回流0.5h。 
按实验方法改变混酸中硫酸与磷酸的体积比表明:当H2SO4∶H3PO4=3∶1时(体积比,下同)回收率**高.当混酸配比小于3∶1时,由于硫酸用量减少,K2Cr2O7的氧化能力降低,回收率低,混酸配比大于3∶1时回收率趋于稳定,但磷酸用量减少对污染物的凝聚作用减弱,使回收率稍微降低。 
本方法与标准法测定结果接近,相对偏差在-4.38%~1.94%之间,能较好地满足分析测试要求。 
在H2SO4-H3PO4混酸介质中,CuSO4-KAl(SO4)2-Na2MoO4,对重铬酸钾氧化废水中还原性物质有较强的催化作用,与标准法相比准确度和精密度较好。 本方法的**大优点是加热回流时间由标准法的2h缩短到0.5h,并扩大水样CODcr测定范围。 
其次,用AgNO3-CrK(SO4)2代替Hg2SO4作为CI-干扰的消除剂,避免了汞污染,具有较好的环境效应。    
三、自热法快速测定COD 
用加大硫酸用量,依靠水与浓硫酸混合放出的热量而升高温度,无需外加热量,因此能同时快速测定多个水样 说法1:  
实验原理:硫酸溶解于水为剧烈的放热反应。如在10ml水中加入14.9ml浓H2SO4,此时溶液的溶解热[4]为: H°sn=41.91kJ/kmolH2SO4; 
  稀释热总计为:Q=41.91×14.9×1.84/98=11.65kj   若忽略热损失,溶液温升△t为:△
t=Q/mcp=11.65/[(14.79×1.84+10.0×1.0)×10-3×2.09]=149.7℃   
若室温20℃,则溶液**终温度可达169.7℃,在此温度及强酸性条件下,硫酸溶解于水的稀释热足够提供氧化消解反应所需的热量,故无需外加热量。 
测定主要因素有:原始水样COD及取样量、K2Cr2O7用量、H2SO4加入量及HgSO4用量。为确定**佳试验条件,采用正交法,因素水平如表:    试验因素 
水平 水样量(ml) K2Cr2O7(ml) H2SO4(ml) HgSO4(g) 1 1 2.5 7.5 0.1 2 2 5 15 0.2 3 5 10 20 0.3 说法2:从混合液温度和氧化剂条件电极电势两方面计算得到**佳的硫酸与水样的体积比为1.34。 
在无外加热COD快速测定中,体系酸度是关键因素,它既决定了反应温度,又决定了氧化剂的氧化能力。因此,为了使废水有机物氧化快速、完全,必须确定**佳的加酸量,在此硫酸浓度下,水样可以达到的温度**高,氧化剂的条件电极电势**高。 当浓硫酸与水样体积之比Cv为1.34时,混合后溶液的终温**高,理论**高温度为165.2℃;此后再提高酸度,溶液终温将下降。当此比值为1.0时,即投加的浓硫酸体积与水样体积相等(同标准法酸度)时,溶液终温为161.9℃;在Cv为1~2的范围内,溶液终温都在160℃以上。     
四、微波密封消解快速测定仪 采用硫酸和重铬酸钾消解体系,水样经微波炉加热消解后,过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵进行滴定,计算出COD值。 1) 主要仪器与试剂 

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